A
Admin
Yönetici
Yönetici
Bingöl’ün Karlıova ilçesinde yaşayan Gökalp ailesi, henüz birkaç aylık olan bebekleri Efrayim için umutlu bir bekleyiş içinde. Efrayim Gökalp’e doğumdan sadece 10 gün sonra ölümcül kas hastalığı olan Spinal Musküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi kondu. Tedavisi mümkün ancak oldukça maliyetli olan bu hastalık için aile destek çağrısında bulunuyor. Efrayim’in yaşama tutunabilmesi için tek umudu, gen tedavisi sağlayan ve dünyanın en pahalı ikinci ilacı olarak bilinen Zolgensma. Ancak bu ilaca ulaşabilmek için yaklaşık 2 milyon dolar (yaklaşık 65 milyon TL) gibi büyük bir maddi kaynağa ihtiyaç duyuluyor. Aile, kampanyanın yasal olarak başlayabilmesi için valilik iznini bekliyor. Bu süreçte zamanla yarışan Gökalp ailesi, minik Efrayim’in sesi olabilmek adına toplumsal farkındalık oluşturmaya çalışıyor. Amaç, kampanya resmen başlamadan önce mümkün olduğunca çok kişiye ulaşıp destek ağını genişletmek. Efrayim’in annesi ve babası, “Biz sadece onun sağlıklı nefes almasını istiyoruz. SMA hastalığı kasları zamanla tamamen etkisiz hale getiriyor. İlaca ne kadar erken ulaşabilirsek, o kadar umut var. Oğlumuzun yaşaması için Bingöl halkı başta olmak üzere tüm Türkiye’nin desteğine ihtiyacımız var,” diye konuştu. Aile, valilik onaylı kampanya başlayana kadar vatandaşlardan sosyal medya üzerinden destek olmasını talep ediyor. Destek için: Sosyal medya üzerinden @sma_efrayimgokalp Instagram hesabını takip edebilir, paylaşımları çoğaltarak minik Efrayim’in sesinin daha geniş kitlelere ulaşmasına katkı sağlayabilirsiniz.